針對胞內靶點（如轉錄因子、細胞因子）的流式抗體，與表面標志物抗體相比，在樣本制備（如固定、破膜）環節有哪些特殊要求？

針對胞內靶點（轉錄因子、細胞因子等）的流式抗體，與表面標志物抗體的核心差異在于需突破細胞膜屏障以實現抗體與胞內抗原的結合

抗體公司是否提供抗體的活性檢測服務，比如中和活性、酶活性調節等？若提供，檢測方法的靈敏度和可靠性如何？

主流抗體公司普遍提供抗體活性檢測服務，涵蓋中和活性、酶活性調節等核心檢測場景，且不同檢測類型的方法體系已形成成熟技術路徑，靈敏

流式實驗結果出現非特異性染色，可能的原因（如抗體交叉反應、樣本雜質干擾）有哪些？如何通過對照實驗排查？

在流式實驗中，非特異性染色會干擾靶標信號的準確判斷，其核心原因可歸為抗體相關問題、樣本自身干擾、實驗操作與試劑誤差三大類

多克隆抗體制備定制的常規周期是多久（從抗原確認到抗體交付），若有緊急需求，服務商能否提供加急服務，加急周期會縮短多少，額外費用如何計

多克隆抗體制備定制的常規周期一般為8-16周，具體取決于抗原的復雜性等因素，若有緊急需求，部分服務商可提供加急服務，加急周期可縮短

抗體公司在抗體定制過程中，采用哪些技術來保證抗體的高親和力和高特異性？比如在抗體篩選階段，會運用哪些先進的篩選方法和平臺？

抗體公司在抗體定制過程中，會采用多種技術來保證抗體的高親和力和高特異性，在抗體篩選階段也有一系列先進的篩選方法和平臺，具體如下

單克隆抗體制備過程，若免疫后動物未產生有效抗體，可能的原因（如抗原免疫原性弱、免疫方案不當）有哪些，該如何調整實驗方案？

在單克隆抗體制備中，免疫后動物未產生有效抗體（通常以血清效價低或無特異性結合為判斷標準）是常見問題，核心原因可歸結為抗原本身特

定制多克隆抗體時，能否指定抗體的標簽（如無標簽、His-tag、Flag-tag）或修飾（如生物素標記、熒光素標記），這些定制化需求是否會延長制備周期？

定制多克隆抗體時，通常可以指定抗體的標簽或修飾，這些定制化需求可能會延長制備周期。以下是具體情況：能否指定標簽或修飾 標簽指

單克隆抗體制備前，如何根據目標抗原（如蛋白、多肽、小分子）的特性選擇合適的免疫動物（如Balb/c小鼠、大鼠、兔），不同動物的免疫效果有何差

在單克隆抗體制備中，免疫動物的選擇需緊密結合目標抗原的分子特性（如免疫原性、分子量、物種來源），同時匹配實驗核心需求（如抗體親

流式抗體的克隆號對實驗結果影響多大？若同一靶點有多個克隆號的抗體可選，該從哪些方面對比篩選？

流式抗體的克隆號是決定實驗結果特異性、準確性和重復性的核心因素之一，其對實驗結果的影響遠超同一靶點這一前提——即使針對相同抗原

單克隆抗體的亞型鑒定（如IgG1、IgG2a、IgM）有什么意義，常用的鑒定方法（如抗體亞型檢測試劑盒）操作時需注意哪些問題？

單克隆抗體亞型鑒定的核心意義 單克隆抗體的亞型（如IgG1、IgG2a、IgM等）直接關聯其功能特性與應用場景，鑒定意義

多克隆抗體交付后的儲存條件（如4℃短期保存、-20℃長期保存）和保質期是多久，反復凍融會對抗體活性產生多大影響，服務商是否提供儲存建議？

多克隆抗體交付后的儲存條件、保質期等相關信息如下： 儲存條件：多克隆抗體收到后若 2 周內使用，可在 4℃短暫保存，不影響活性。若

抗體特異性篩選時，除了ELISA，還可采用哪些方法（如WesternBlot、流式細胞術）驗證雜交瘤細胞分泌抗體的特異性，不同方法的適用場景是什么？

在雜交瘤細胞分泌抗體的特異性篩選中，ELISA（酶聯免疫吸附試驗）是基礎初篩方法，但需結合其他方法從不同維度驗證抗體特異性（如結合

多克隆抗體制備過程中產生的中間產物（如免疫后的血清、未純化的抗體）能否應客戶要求提供，用于前期實驗驗證？

在多克隆抗體制備服務中，免疫后的血清、未純化抗體等中間產物能否提供給客戶用于前期實驗驗證，無絕對統一答案，核心取決于服務商的合

怎么判斷流式抗體是否適用于特定樣本類型（如外周血單個核細胞、組織單細胞懸液、培養細胞），是否需要提前進行樣本兼容性測試？

判斷流式抗體是否適用于特定樣本類型（如外周血單個核細胞 PBMC、組織單細胞懸液、培養細胞），需從抗體本身的特性參數、樣本的生物學

抗體公司的抗體定制服務價格構成是怎樣的，是否會根據項目的復雜程度、抗體類型、產量等因素進行調整？

抗體公司的抗體定制服務價格構成較為復雜，通常會根據項目的復雜程度、抗體類型、產量等因素進行調整。以下是具體介紹： 抗原制備費

流式抗體用于分選實驗時，與僅用于分析的抗體相比，在純度、活性和熒光素穩定性上是否有更高要求？

流式抗體用于分選實驗（如流式細胞分選，FACS）時，與僅用于分析的抗體相比，在純度、活性和熒光素穩定性上確實有更高要求，這與分選實

單克隆抗體的大規模生產有腹水制備和發酵罐培養兩種主要方式，兩種方式的產量、純度差異如何，分別適用于哪些應用場景？

單克隆抗體的大規模生產中，腹水制備和發酵罐培養（主要為雜交瘤細胞培養或重組表達系統培養）是兩種經典方式，二者在產量、純度、適用

若對純化后的多克隆抗體有去除內毒素、去除交叉反應抗體等特殊要求，服務商能否滿足，相關的處理流程和檢測標準是什么？

對于純化后的多克隆抗體有去除內毒素、去除交叉反應抗體等特殊要求，專業的抗體服務商會提供相應的定制化處理服務，具體能否滿足需結合

重組蛋白實驗中，若目標蛋白表達量極低，除了優化表達條件，是否需要考慮基因序列的密碼子偏好性優化，優化時需注意什么？

重組蛋白實驗需要考慮密碼子偏好性優化，這是提升重組蛋白表達量的關鍵策略之一，尤其當表達宿主（如大腸桿菌、CHO細胞）與目標蛋白來源物種的密碼子

抗體公司成功交付的蛋白最高純度可達到多少？是否有針對高純度需求（如99%以上）的專項技術？

抗體公司成功交付的蛋白最高純度可以達到99 9%以上，針對高純度需求（如99%以上），有一系列的專項技術。以下是具體介紹： 最高純度

流式抗體常見的熒光素標記（如FITC、PE、APC、PerCP-Cy5.5）各有什么光譜特性，如何避免不同熒光素之間的光譜重疊干擾？

在流式細胞術（FCM）中，熒光素的光譜特性直接決定了檢測通道的選擇和實驗結果的準確性。以下將先系統梳理FITC、PE、APC、PerCP-Cy5 5

小分子半抗原（如分子量<1000Da的化合物、多肽），定制多克隆抗體時需通過載體蛋白（如BSA、KLH）偶聯增強免疫原性，服務商通常推薦哪種載體，

定制多克隆抗體時，服務商通常推薦 KLH（鑰孔血藍蛋白）作為小分子半抗原的載體蛋白。 KLH是一種大的聚集蛋白，分子量范圍為 450000

標簽抗體和內參抗體在保存時需要注意什么？

保存溫度：標簽抗體和內參抗體通常應保存在-20℃或-80℃，避免反復凍融，否則可能會導致抗體變性、降解或活性降低。 避光保存：抗體

多克隆抗體與單克隆抗體制備在技術上有何本質區別？

多克隆抗體與單克隆抗體制備的技術本質區別,二者核心差異在于抗體來源的克隆單一性和制備技術路徑，直接決定了抗體的特異性、均一性

選擇流式抗體時，如何根據目標細胞標志物（如CD分子、細胞因子）的表達豐度，確定抗體的親和力和特異性要求？

在流式細胞術FCM中，目標細胞標志物的表達豐度直接決定了抗體的親和力和特異性選擇策略，核心邏輯是 低豐度標志物需更高親和力