蛋白
冷凍保存重組蛋白時,選擇甘油、DMSO或蔗糖等保護劑的依據是什么,不同保護劑的最佳添加濃度范圍是多少?
選擇冷凍保存重組蛋白的保護劑,核心依據是蛋白類型、保存溫度(如-20℃ -80℃)及后續實驗需求,不同保護劑通過不同機制減少冷凍損傷
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交付給客戶的蛋白,默認提供的規格是什么?能否根據客戶實驗需求定制規格?
最終交付給客戶的蛋白,其默認規格因蛋白類型、生產廠家以及服務套餐的不同而有所差異,并且可以根據客戶實驗需求定制規格。
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若蛋白表達純化結果未達到預期(如表達量過低、純度不達標、無活性),抗體公司會如何處理?是否提供重新優化實驗或退款方案?
如果蛋白表達純化結果未達到預期,抗體公司通常會根據具體情況采取不同的處理方式,部分公司會提供重新優化實驗或退款方案,以下是一些
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重組蛋白的活性檢測需要根據其功能設計特異性實驗,設計檢測方案時需遵循哪些原則以保證結果可靠?
在為重組蛋白設計活性檢測方案(如酶活assay、結合assay)時,需遵循特異性匹配、條件可控、結果可重復、數據可溯源四大核心原則,通過
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針對膜蛋白、融合蛋白、有毒性蛋白這類特殊蛋白,抗體公司是否有成熟的表達純化解決方案?
針對膜蛋白、融合蛋白、有毒性蛋白這類特殊蛋白,主流抗體公司已搭建起成熟的表達純化技術體系,通過定制化系統選擇、工藝優化
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特殊類型的抗原,像跨膜蛋白、小分子物質、修飾后的蛋白,抗體公司有怎樣的定制策略來提高抗體開發的成功率?
對于跨膜蛋白、小分子物質、修飾后的蛋白等特殊類型抗原,抗體公司通常會采取不同的定制策略來提高抗體開發的成功率
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重組蛋白用于動物實驗或細胞實驗前,需要去除內毒素,常用的內毒素去除方法(如親和層析、超濾)的效果該如何通過鱟試劑法驗證?
重組蛋白用于動物或細胞實驗前,內毒素殘留需嚴格控制(如細胞實驗通常要求<0 1EU μg,動物實驗<1EU μg),鱟試劑法是國際公認
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蛋白表達純化公司服務是否通過相關質量認證(如ISO標準),質量控制體系具體包含哪些環節?
蛋白表達純化公司的服務通常會通過相關質量認證,常見的有ISO9001質量管理體系認證、ISO13485醫療器械質量管理體系認證等,部分公司還
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蛋白表達純化項目的常規周期是多久?若客戶有緊急需求,能否提供加急服務,加急周期和額外費用如何計算?
蛋白表達純化項目的常規周期通常會根據蛋白類型(原核 真核)、表達系統(大腸桿菌、昆蟲細胞、哺乳動物細胞等)及復雜度
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純化重組蛋白時,若出現目標蛋白與雜蛋白分子量接近的情況,除了親和層析,還可結合哪些層析技術(如離子交換層析、疏水相互作用層析)進行分
在純化重組蛋白時,若目標蛋白與雜蛋白分子量接近(親和層析難以完全分離),可根據兩者在電荷、疏水性、等電點、分子構象等理化性質的
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重組蛋白表達完成后,初步檢測表達情況常用的方法(如SDS-PAGE、WesternBlot)中,樣品制備環節需要避免哪些操作誤差?
在重組蛋白表達完成后,采用SDS-PAGE、Western Blot等常用方法初步檢測表達情況時,樣品制備環節需要避免以下操作誤差
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蛋白表達純化過程中,會通過哪些指標評估蛋白質量(如純度、活性、分子量、穩定性等),檢測方法分別是什么?
在蛋白表達純化過程中,蛋白質量的評估是確保其后續應用(如結構解析、功能研究、藥物開發、診斷試劑制備等)可靠性的核心環節。評估指
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蛋白表達公司可提供哪些類型的蛋白表達系統(如原核、真核、昆蟲細胞、哺乳動物細胞等),不同系統的適用場景和優勢分別是什么?
蛋白表達公司提供的蛋白表達系統已形成覆蓋原核、真核(酵母 昆蟲細胞 哺乳動物細胞)、無細胞的完整技術體系,不同系統因宿主細胞特性
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熒光素標記的流式抗體在使用過程中,如何避免光漂白現象影響信號強度?操作時需采取哪些避光措施?
熒光素標記的流式抗體在使用中,光漂白(熒光分子受激發光照射后,光子能量導致化學結構破壞,熒光強度隨時間衰減的現象)是導致信號減
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重組蛋白在原核系統中大量形成包涵體,后續該通過哪些步驟(如變性、復性)進行處理,復性過程中需要注意哪些關鍵參數?
重組蛋白在原核系統(如大腸桿菌)中大量形成包涵體是常見問題,其本質是蛋白表達速度過快、折疊環境(如二硫鍵形成障礙、分子伴侶不足
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重組蛋白在純化過程中容易發生降解,該如何通過添加蛋白酶抑制劑、調整緩沖液pH等方式進行預防?
重組蛋白在純化過程中發生降解是常見問題,主要由內源性蛋白酶(來自宿主細胞)或外源性蛋白酶(來自純化操作污染)的水解作用導致。
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