用ELISA檢測試劑盒檢測細胞培養上清時,如何減少樣本雜質的干擾?
日期:2025-11-07 10:47:17
通過樣本預處理、優化實驗操作和選擇適配試劑盒,減少細胞培養上清中雜質干擾。
1、樣本預處理優化
離心澄清:10000×g離心10-15分鐘,去除細胞碎片、沉淀等顆粒物雜質。
適當稀釋:按試劑盒說明書比例稀釋樣本,降低雜質濃度,同時避免抗原濃度過低。
選擇性處理:若含大量蛋白或脂類雜質,可加入溫和去垢劑或使用蛋白沉淀法初步純化。

2、實驗操作調整
嚴格控制孵育時間和溫度,避免非特異性結合增加。
洗滌步驟充分,使用足量洗滌液,確保去除未結合的雜質和游離試劑。
遵循試劑盒推薦的樣本加樣順序,避免試劑與雜質提前反應。
3、試劑盒選型適配
優先選擇標注 “適用于細胞培養上清” 的試劑盒,其抗干擾設計更匹配樣本類型。
確認試劑盒提供專用樣本稀釋液,可減少基質效應和雜質影響。






