使用ELISA檢測試劑盒，如何對檢測過程和結(jié)果進行質(zhì)量控制，確保數(shù)據(jù)的可靠性？

日期：2025-09-10 15:39:28

使用ELISA檢測試劑盒時，需通過過程標準化控制和結(jié)果多維度驗證建立完整的質(zhì)量控制QC體系，核心目標是減少系統(tǒng)誤差、隨機誤差，確保數(shù)據(jù)可重復、可追溯。以下是具體實施策略：

一、檢測前：樣本與試劑的源頭質(zhì)控

是減少誤差的基礎(chǔ)，需重點控制 “樣本穩(wěn)定性” 和 “試劑有效性”：

1、樣本質(zhì)控
統(tǒng)一樣本處理標準：制定SOP，明確樣本采集（如血清需空腹、避免溶血）、離心條件（轉(zhuǎn)速 / 時間）、儲存溫度（短期4℃、長期-80℃）及反復凍融次數(shù)（≤3 次），避免樣本降解或成分改變。

樣本質(zhì)量篩查：檢測前肉眼觀察樣本（如血清是否溶血、渾濁，血漿是否有凝塊），溶血樣本會干擾顯色反應，需剔除或備注；必要時通過蛋白定量（如 BCA 法）驗證樣本總蛋白濃度，確保樣本量滿足檢測需求。

2、試劑質(zhì)控

試劑合規(guī)性檢查：使用前確認試劑盒在有效期內(nèi)，儲存條件符合說明書（如抗體需-20℃分裝、底物避免光照）；檢查試劑外觀（如抗體是否澄清、底物是否變色），若出現(xiàn)沉淀或變質(zhì)立即停用。

批次間一致性驗證：更換新批次試劑盒時，需用標準品 + 已知濃度的質(zhì)控樣本（如前一批次檢測合格的樣本）與舊批次平行檢測，計算兩者結(jié)果的偏差（通常要求 CV<10%），偏差過大需聯(lián)系廠家或重新優(yōu)化條件。

二、檢測中：操作過程的標準化控制

是減少隨機誤差的關(guān)鍵，需通過 “標準化操作” 和 “內(nèi)置質(zhì)控品監(jiān)控” 實現(xiàn)：

1、操作流程標準化

嚴格遵循SOP：固定加樣順序（如從低濃度到高濃度，避免交叉污染）、加樣體積（使用校準后的移液器，建議加樣量≥5μL 以減少誤差）、孵育條件（溫度±0.5℃、時間±5min，使用帶溫度反饋的孵育箱，避免疊放微孔板導致溫度不均）、洗滌步驟（洗滌液浸泡時間、拍干力度統(tǒng)一，避免殘留洗滌液影響顯色）。

人員與設(shè)備質(zhì)控：操作人員需經(jīng)培訓考核，同一項目固定專人操作；定期校準關(guān)鍵設(shè)備（如移液器每3個月校準1次，酶標儀每6個月校準波長和吸光度準確性），并記錄校準結(jié)果。

2、內(nèi)置質(zhì)控品的強制使用

每次檢測必須設(shè)置以下質(zhì)控品，且結(jié)果需符合試劑盒說明書要求（如OD值范圍、濃度偏差），否則本次檢測結(jié)果無效：

空白對照：僅加稀釋液+底物，用于排除試劑本身的背景信號（OD值需 < 說明書閾值，如 < 0.1）。

陰性對照（NC）：不含目標抗原 / 抗體的樣本（如正常血清），用于驗證無特異性結(jié)合（結(jié)果需為陰性，或OD值<cut-off 值）。

陽性對照（PC）：含已知濃度目標分子的標準樣本，用于驗證試劑的特異性和活性（OD值需在說明書規(guī)定范圍內(nèi)，如±20%偏差）。

標準品梯度：按說明書稀釋標準品，繪制標準曲線，要求曲線的相關(guān)系數(shù)（R²）≥0.99（線性回歸）或符合四參數(shù)邏輯斯蒂回歸（4PL）的擬合要求，確保濃度與OD值的線性關(guān)系可靠。

室內(nèi)質(zhì)控品（IQC）：長期使用時，制備/購買低、中、高3個濃度的質(zhì)控品（濃度覆蓋檢測范圍的 20%-80%），每次檢測同步加入，通過 “Westgard 規(guī)則” 或 “均值 ±2SD” 監(jiān)控結(jié)果穩(wěn)定性（若連續(xù) 2 次超出范圍，需排查試劑、操作或設(shè)備問題）。

三、檢測后：結(jié)果的驗證與追溯

是確保數(shù)據(jù)可靠性的最終環(huán)節(jié)，需通過 “結(jié)果審核” 和 “數(shù)據(jù)管理” 實現(xiàn)：

1、結(jié)果有效性審核

先判質(zhì)控、再判樣本：若空白對照、陰 / 陽性對照、標準曲線不符合要求，立即作廢本次所有樣本結(jié)果，重新檢測；若僅個別樣本結(jié)果異常（如超出標準曲線范圍），需稀釋樣本后復測，或結(jié)合樣本臨床信息（如患者診斷）判斷是否合理。

重復性與精密度驗證：定期進行intra-assay（批內(nèi)）和 inter-assay（批間）CV 檢測：批內(nèi)CV通過同一樣本重復檢測 3-5 次計算（要求 CV<10%），批間 CV 通過連續(xù) 3 天檢測同一樣本計算（要求 CV<15%），CV 過高需優(yōu)化操作（如加樣精度、孵育時間）。

2、數(shù)據(jù)追溯與記錄管理

完整記錄實驗信息：建立 “實驗記錄本” 或電子系統(tǒng)，記錄每次檢測的關(guān)鍵信息：試劑盒批次、樣本編號 / 來源、操作人、檢測日期、設(shè)備編號、質(zhì)控品結(jié)果、標準曲線參數(shù)（R²、回歸方程）及樣本結(jié)果；記錄需可追溯，便于后續(xù)排查問題（如結(jié)果異常時回溯操作步驟）。

長期數(shù)據(jù)趨勢分析：定期（如每月）匯總質(zhì)控品結(jié)果，繪制 “質(zhì)控圖”（如 X-bar 圖），觀察結(jié)果是否存在 “漂移”（均值逐漸偏離）或 “離散度增加”（SD 變大），若出現(xiàn)趨勢性變化，需及時更換試劑、維護設(shè)備或重新培訓人員。

四、關(guān)鍵點

避免交叉污染：加樣時使用一次性吸頭，更換樣本時更換吸頭；微孔板洗滌時確保洗滌液充滿孔底，拍干時使用干凈的吸水紙，避免不同孔間液體殘留。

定期外部質(zhì)量評估（EQA）：若檢測用于臨床或發(fā)表論文，需參與權(quán)威機構(gòu)（如衛(wèi)健委臨檢中心、國際 EQA 組織）的 EQA 計劃，通過與其他實驗室結(jié)果比對，驗證自身檢測系統(tǒng)的準確性（EQA 合格是數(shù)據(jù)可靠性的重要證明）。