RFP是一種紅色熒光蛋白，廣泛用于生物熒光成像。構建RFP穩定表達細胞株的方法大致可以分為以下幾個步驟：
選擇適合的載體：最好選擇帶有強啟動子和選擇標記的表達載體，以便篩選出穩定表達的細胞株。例如，可以選擇使用pcDNA3.1(-)、pCMV-Tag2B等載體。
克隆RFP基因到載體中：將RFP基因 PCR 擴增并克隆到所選載體中的多克隆位點上。可使用標準的分子生物學技術，如限制性內切酶切割和連接、PCR擴增等方法來進行克隆。
細胞轉染：將克隆得到的表達載體轉染入目標細胞中，以使其穩定表達。通常可以使用化學法（如鈣磷共沉淀）或電穿孔法等方法進行轉染。
穩定細胞株篩選：將轉染后的細胞進行抗生素選擇，篩選穩定表達RFP的細胞株。可使用G418等抗生素進行選擇，同時監測RFP的表達情況。
鑒定穩定表達的細胞株：通過熒光顯微鏡或流式細胞術等方法，觀察選中的細胞株是否穩定地表達RFP，并獲得高亮度紅色熒光。
在構建RFP穩定表達細胞株過程中，應該加入合適的對照組并進行實驗驗證，以確保與對照組相比，所選定的細胞系真正表達了目的基因，并且穩定地表達了高亮度的紅色熒光。