標(biāo)簽抗體的特異性如何保證？
日期：2025-05-14 13:26:33
抗體生產(chǎn)過程中的篩選：在抗體的制備過程中，通過使用特定的標(biāo)簽蛋白或多肽作為免疫原，免疫動(dòng)物后獲得針對該標(biāo)簽的多克隆抗體或通過細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體。然后利用親和層析等方法對抗體進(jìn)行篩選和純化，去除非特異性結(jié)合的抗體，從而獲得具有高特異性的標(biāo)簽抗體。
質(zhì)量檢測和驗(yàn)證：生產(chǎn)廠家會(huì)對標(biāo)簽抗體進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，包括通過 Western blot、ELISA 等方法檢測抗體與不同標(biāo)簽蛋白及無關(guān)蛋白的結(jié)合情況，確保抗體只與目標(biāo)標(biāo)簽特異性結(jié)合，而不與其他無關(guān)蛋白產(chǎn)生交叉反應(yīng)。在實(shí)際應(yīng)用中，科研人員也可以通過預(yù)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證標(biāo)簽抗體的特異性，例如在 Western blot 實(shí)驗(yàn)中，使用轉(zhuǎn)染了帶有標(biāo)簽的目的蛋白的細(xì)胞裂解液作為陽性對照，同時(shí)使用未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞裂解液作為陰性對照，觀察抗體是否只在陽性對照中出現(xiàn)特異性條帶。
上一篇： 怎么選擇合適的抗體表達(dá)檢測方法？
